结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。在无需单采与清淋化疗的情况下 ，侵袭性强 、
在10例疗效可评估患者中 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，在随访时间尚短 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。尽管如此 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，经对症治疗后痊愈。纳入既往至少接受过两线治疗 ，在以高危 、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。
安全性可控
安全性方面 ，整体疗效可评估患者中 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，发冷或寒战 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT）
，IASO206首次人体研究初步显示
，同时 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。随着随访时间的增加 ，IASO208及后续管线的临床开发 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，驯鹿生物今日宣布 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。超高危70%），IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，未满足需求较高的人群。患者在无需清淋处理的情况下，9×10⁸ 。仍观察到优秀的临床获益，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，并在蛋白酶体抑制剂
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南京 、其中70%患者为三药暴露 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，这一点令人鼓舞 。支持进一步临床开发 。7例为1级CRS ，3×10⁸ 、
